«Мы все верим в чудо!»

Быть родителем - непросто, но если справиться со здоровым ребёнком способен практически каждый человек, то для воспитания детей с особыми потребностями нужна особая сила духа. И сегодня мы хотим рассказать искреннюю историю нашей землячки из Рузаевки, которая в очередной раз доказывает, что для родителей не существует никаких преград и непреодолимых препятствий.

Наталья Максимова - настоящая мать-героиня, по-другому я просто не могу ее назвать. Вместе с супругом они воспитывают особенного 6-летнего сына Володю, у которого детский церебральный паралич. ДЦП проявляется по-разному - есть как двигательные расстройства, когда люди не могут контролировать движения и удерживать позу, так и психические нарушения. Научить такого ребенка жить в социуме сложно, но реально в большинстве случаев. И рождение малыша с таким диагнозом - это всегда испытание для семьи.

- Володя желанный и долгожданный ребёнок в нашей семье. Как и все родители, мы мечтали, что у нас будет здоровый малыш, но не всегда получается так, как мы планируем, - рассказывает Наталья Евгеньевна. - Беременность у меня была вторая, протекала легко, хорошие анализы, УЗИ, скрининги. Ни что не предвещало беды. Сынок родился ростом 53 см, весом 3750 грамм с трехкратным тугим обвитием, без признаков жизни. Малыш не кричал, не дышал… Его сразу же перевели в отделение реанимации Рузаевской ЦРБ. На третьи сутки ребенка доставили в Саранск в детскую республиканскую больницу. Состояние сына было тяжёлое за счет поражения центральной нервной системы, дыхательная недостаточность, угнетённое сознание, кома. Он дышал только с помощью аппарата ИВЛ. Врачи не давали никаких шансов, мне было очень за него страшно, но вопреки всем прогнозам наш малыш сумел выжить, - вспоминает Наталья Максимова.

Наталья была на седьмом небе от счастья, но на самом деле они тогда находились только в самом начале трудного и долгого пути. К сожалению, кислородное голодание и тяжелые роды не прошли бесследно, у ребенка произошло кровоизлияние в мозг, который сильно пострадал.

- В 5 месяцев после терапии ноотропами у Володи начались судороги. Прогнозы врачей были неутешительными. Тогда мне показалось, что земля уходит из-под ног. Не могла принять всю ситуацию и диагнозы сына: ДЦП, двойная гемиплегия, гиперкинетический синдром, по шкале GMFCS - V уровень; сопутствующие: спастический тетрапарез, синдром мышечной дистонии, структурная фокальная эпилепсия, клиническая ремиссия, - продолжает Наталья Максимова. - У меня началась депрессия, я замкнулась и ушла в себя. Но спустя какое-то время, немного всё обдумав, поняла, что никто кроме нас ему не поможет. И взяв себя в руки, начала бороться за жизнь своего сына. С этого и начались наши долгие хождения по врачам, клиникам, центрам, специалистам, реабилитациям. Сейчас наш сыночек закован в собственное тело и не может свободно двигаться. Но мы верим в чудо, делаем все, что в наших силах, чтобы поднять на ноги любимого ребенка. И только по единственной причине я решила обратиться к людям - очень хотим, чтобы у Володи появился шанс приблизиться к нормальной жизни, а для этого нам нужно еще больше курсов реабилитации, которые стоят больших денег. К сожалению, таких средств у нас нет. Все, что нам остаётся - уповать на добрые сердца земляков и неравнодушных людей.

Вова с удовольствием проходит все реабилитации, курсы АБМ и суставной гимнастики. Это достаточно дорогостоящая методика, но очень эффективная. Оглядываясь назад, страшно вспомнить, как всё начиналось. Постоянные слёзы. Но мы уже заметили положительную динамику, появился шанс. Конечно, это далось нам с огромным трудом. Вдох и выдох, шаг за шагом, собрав всю волю в кулак, сквозь боль и слёзы. Ведь лёгкого пути не бывает.

В социальной сети ВКонтакте у нас есть своя группа (ДЦП. Максимов Владимир. Город Рузаевка), в которой я рассказываю о жизни сына, положительных переменах. Огромное спасибо добрым, неравнодушным людям за помощь в сборе на жизненно важный препарат «Sabril» для нашего сыночка. Мне не хватает слов, чтоб выразить свою благодарность! Ведь как бы мы сильны не были, поддержка увеличивает наши силы! Она, как глоток свежего воздуха, когда наваливаются трудности и не дают дышать! Мир держится на неравнодушных, отзывчивых людях, неспособных пройти мимо, готовых помочь и поддержать. Приятно, что в нашем окружении есть такие земляки. Желаю вам никогда не испытывать жизненных трудностей, получать от жизни все блага и радоваться каждому дню! Спасибо за поддержку! Всегда будем помнить и благодарить!

Если кто-то желает помочь Вове в его нелёгкой борьбе с ДЦП, реквизиты ниже. Все средства с данной карты тратятся исключительно на лечение Володи, отчёты мы выкладываем в нашей группе, - сказала в заключение Наталья Максимова.

Несомненно, все ребятишки нуждаются в родительской заботе, внимании и любви. Помогайте им стать полноценными людьми в обществе. Верьте в своих детей, верьте в себя! И тогда у вас обязательно все получится!

История особенного пути семьи Максимовых - это отдельная долгая история с трудоемким процессом, огромным терпением, нескончаемой любовью матери и отца. Не все родители справляются в подобной ситуации. Не все находят в себе силы вырастить особенных детей. А Наталья Максимова и ее супруг, Сергей Сергеевич, смогли взять себя в руки, чтобы противостоять в нелегком поединке с судьбой. Да, Володя с рождения стал инвалидом, но у него впереди вся жизнь. И в наших силах дать ему шанс.

Надежда ПОДЛИПАЛИНА

Реквизиты для пожертвований: карта СБЕРБАНК: 5469 3900 1290 2696, мобильный банк: 8-906-164-46-95. Получатель: Наталия Евгеньевна М. (мама ребёнка).